Il Bi-test è un esame di screening prenatale non invasivo eseguito sul sangue materno utile per individuare la probabilità di rischio di anomalie cromosomiche del feto.

La rilevazione avviene tramite il dosaggio delle proteine Free Beta-HCG e PAPP-A. I valori di questi dosaggi vengono confrontati con quelli delle mediane di riferimento (valori medi nella norma). In base a quanto la misurazione si discosta dalla media si può determinare una diminuzione o un aumento del rischio di anomalie cromosomiche per il bambino.

Il test di solito si esegue durante il terzo mese di gravidanza, e non presenta alcun rischio per la mamma.